可能与个体衰老、种群及构件的扩展能力减弱有关


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  独叶草种群总体上呈稳定型。不同森林群落中独叶草种群的年龄结构基本相似,1-2龄级个体数量少,3-5龄级个体数量最多,此后,随年龄增加,个体数量减少。由于独叶草种群以无性繁殖,种群各龄级株数既可从小龄级进入,也可从无性系母株上脱离产生,独叶草种群以无性繁殖特点补偿了幼龄株数的不足,对维持种群稳定性具有重要意义。这也正是独叶草种群与有性生殖植物的植物主要区别。

  对研究被子植物的进化和该科的系统发育有科学意义,独叶草不仅花叶孤单,而且结构独特而原始。它的叶脉是典型开放的二分叉脉序,这在毛茛科2000多种植物中是独一无二的,是一种原始的脉序。独叶草的花由被片、退化雄蕊、雌蕊和心皮构成,但花被片也是开放二叉分的,雌蕊的心皮在发育早期是开放的。这些构造都表明独叶草有着许多原始特征。因此,独叶草自1914年在云南的高山上被发现后,就引起国内外学者的兴趣,他们认为,对独叶草的研究,可以为整个被子植物的进化提供新的资料。

  独叶草以无性繁殖为主,属环境依赖型植物,适应的环境范围狭小,仅生存于中高山地区的针叶林或阔叶林中,要求凉湿气候和腐殖质深厚的土壤,迁地保护较困难。

  独叶草种群构件生长发育受到多方面环境因素的影响:影响独叶草种群构件生长发育的环境因素主要是人为干扰以及光照、气温、空气湿度、土壤pH值、土壤水分、群落盖度、腐殖质厚度等自然因素。海拔2700-2900的巴山冷杉林内人为干扰较少,是独叶草种群生长发育较适宜的生境。海拔2500-2700区间的牛皮桦林下的土壤腐殖质层薄,人为干扰较多,独叶草个体寿命短,构件发育不够充分,已经表现出退化现象。海拔2900-3100的太白红杉林的人为干扰虽然较少,但高海拔地区的严酷气候条件可能成为限制因素,独叶草构件生长发育介于前两个种群之间。

  独叶草的生长环境特殊,种子也难以采到,过去尚未开展人工栽培试验,今后应以保护天然资源,促进自然更新为主。同时,可以在近似的环境中移栽其根状茎,并开展结实生物学和种子繁殖的研究,进行引种驯化。

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  花葶高7-12厘米。花直径约8毫米;萼片(4-)5-6(-7),淡绿色,卵形,长5-7.5毫米,顶端渐尖;退化雄蕊长1.6-2.1毫米;雄蕊长2-3毫米,花药长约0.3毫米;心皮长约1.4毫米,花柱与子房近等长。

  由于该种生长于亚高山至高山原始林下和荫蔽、潮湿、腐殖质层深厚的环境中,种子大多不能成熟,主要依靠根状茎繁殖,天然更新能力差。加之人为破坏森林植被和采挖,使其植株数量逐渐减少,自然分布日益缩小。

  独叶草零星分布在陕西太白县、眉县,甘肃迭部、舟曲、文县、四川马尔康、茂汶、金川、南坪、泸定、松潘、峨眉山及云南德钦等地。生于海拔2200-3975米地带的亚高山至高山针叶林和针阔混交林下。

  刘国彬,王延平,张文辉;独叶草构件生长及其与环境的关系;生物多样性;2003年02期;

  在当前条件下,应尽量减少人为干扰,保护独叶草生存的环境,特别要注重对牛皮桦、巴山冷杉和太白红杉群落的保护,为独叶草种群生存与扩展创造条件。在未解决在低海拔地区独叶草的人工成功繁殖问题之前,不宜提倡引种栽培或以其他方式进行迁地保护。

  种群各构件生长发育包含不同生境条件的基本信息,其生长发育规律体现着各种群的基本特点。经过对独叶草各构件的生长发育参数与年龄之间的关系拟合方程,可以看出,独叶草种群各构件参数与年龄的关系。这说明不同的独叶草种群各构件尽管功能各异,但生长发育过程协调,生长发育节律基本一致。13龄以前各构件参数不断增加,说明其种群生活力旺盛、扩展能力较强;此后生长缓慢,可能与个体衰老、种群及